尊龙凯时的间充质干细胞成骨诱导分化试剂盒（货号：YJ-MSCYD-002），是一款经过团队精心优化的科研产品，专为增强间充质干细胞向成骨细胞的分化能力而设计。该产品仅限于科研用途，禁止用于临床诊断、治疗、家庭或其他非科研目的。

产品详细信息

本试剂盒包含适用于100ml和200ml两种规格，分别定价为12800元。产品组分包括：

• 诱导分化添加剂：5mL（100ml规格）/10mL（200ml规格），保存条件：-20℃，有效期：1年
• 优质胎牛血清：10mL（100ml规格）/20mL（200ml规格），保存条件：-20℃，有效期：1年
• 细胞基础培养基：85mL（100ml规格）/170mL（200ml规格），保存条件：4℃，有效期：1年
• 茜素红染色液：5mL（100ml规格）/10mL（200ml规格），保存条件：室温（RT），有效期：1年

使用注意事项

为了确保产品的有效性，避免反复冻融是至关重要的。配制好的诱导培养基应储存在2-8℃，有效期为2周，用户需根据实验需求合理配制。

间充质干细胞成骨诱导分化实验步骤

1. 包被细胞培养器皿：使用0.1%明胶溶液包被培养瓶，并在37℃培养箱中孵育30分钟，待用。
2. 采集间充质干细胞：建议选择第3至5代、纯度达到90%以上的细胞，使用含10%FBS的完全培养基调整细胞浓度后，均匀铺于已包被的培养瓶中，放置于37℃、5%CO2的培养箱中。
3. 诱导分化：待细胞汇合度达到约90%后，轻轻吸去培养上清，加入预热至37℃的诱导分化完全培养基，继续培养。
4. 更换培养基：每2至3天更换新鲜的诱导分化培养基，注意观察细胞上清颜色变化，合理调整换液周期。
5. 染色鉴定：2至4周后进行茜素红染色，确认钙结节的形成后再进行染色分析。

茜素红染色分析

1. 细胞固定：诱导分化结束后用1×PBS冲洗细胞1~2次，室温下固定30分钟。
2. 染色操作：使用茜素红染色液进行室温染色30分钟，并在显微镜下观察细胞的钙盐沉淀。

质量控制

为确保产品质量，尊龙凯时提供严格的无菌检测，包括细菌、真菌和支原体检测，此外还纳入pH测试和内毒素检测等质量控制措施。

注意事项

本产品仅限于科研使用，培养体系中的部分成分可能对人体健康有害，避免与皮肤接触。如不慎接触，请立即用自来水冲洗。

选择尊龙凯时的间充质干细胞成骨诱导分化试剂盒，为您的科研工作提供强有力的支持与保障！