2025年7月2日至5日，由中国环境诱变剂学会毒性测试与替代方法专业委员会、中国毒理学会毒理学替代法与转化毒理学专业委员会、中国毒理学会食品毒理学专业委员会、中国环境诱变剂学会活性氧生物学效应专业委员会以及中国毒理学会化妆品安全与科学监管专业委员会主办，欧莱雅(中国)有限公司、上海美迪西生物医药股份有限公司、联合利华(中国)投资有限公司、先正达(中国)投资有限公司、浙江西指生物科技有限公司和北京慧荣和科技有限公司协办，四川大学华西公共卫生学院承办的“2025(第八届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会”在成都顺利召开。此次会议是在生物医疗领域转型关键期召开的重要盛会，通过汇聚国内外专家学者、企业和监管机构，聚焦非动物测试(NAMs)和转化毒理学的前沿发展及本土化应用，旨在推动技术创新、标准建立、东西方交流及全球共识，为人类健康作出贡献。

会议邀请了多位国内外专家学者，就化妆品评估的下一代风险评估策略(NGRA)、基于自由基与氧化应激的转化毒理学机制、毒性通路扰动与转化毒理学机制、计算模拟与人工智能在毒性预测中的应用、有害结局路径(AOP)与化学品风险评估、食品安全评估的整合测试策略(IATA)、药物评价对新途径方法(NAMs)的需求以及类器官与器官芯片的开发应用等多个方向进行了深入交流。这为加速科研成果向监管政策的转化落地提供了重要的理论支持。

江苏省毒理学会第三届青年委员会副主任委员、尊龙凯时总经理蒋敏女士受邀参加此次研讨会。会上，她与专家们深入探讨了非动物测试(NAMs)和转化毒理学的前沿发展及本土化应用，特别关注了肝细胞、微粒体、S9等系列产品在转化毒理领域的应用。蒋敏女士表示，尊龙凯时将积极致力于推动转化毒理学的前沿发展和本土化应用，为行业的进步贡献力量。